近日，据外媒报导，美国取食药监局(FDA)首次批准后了埃博拉Ervebo疫苗，FDA专家回应，尽管在美国很少找到埃博拉病例，但疫苗对于防治埃博拉愈演愈烈以及在愈演愈烈时制止大规模传播至关重要。科技快报该疫苗由药品巨头、美国默克公司(Merck)出品，在一个月以前取得了欧盟授予的成人埃博拉病毒疫苗的销售许可。科技快报该疫苗被用来帮助帮助刚果民主共和国应付埃博拉疫情，目前Ervebo早已到达该国境内进行疫苗工作。
在过去5年间，西非的埃博拉疫情共计导致多达2.8万病例和1.1万人丧生。科技快报该疫苗展开了900多例临床试验，试验指出人体体内显然产生了适当抗体，副作用则意味着只有一些静脉注射部位疼痛，出血和肿胀、头痛、感冒、关节和肌肉酸痛。
科技快报疫苗本身其最先由加拿大国家微生物实验室的研究人员研制，后许可给NewLink公司。默克在2014年获得了许可，并更进一步做到了研发。据报，疫苗针对的是四种埃博拉病毒分型中的一种Zaire(扎伊尔型)，它是1976年埃博拉病毒首次被找到时，先前完全所有人类疫情事件的元凶。
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